Dyrektor Działu Certyfikacji Wyrobów Medycznych CeCert Sp. z o.o.
Inżynier nanotechnolog. Absolwent Wydziału Chemicznego Politechniki Łódzkiej. Swoją wiedzę uzupełniał jako uczestnik studiów podyplomowych realizowanych na AGH w Krakowie na kierunku Biomateriały – materiały dla medycyny. Od początku swojej drogi zawodowej związany z branżą wyrobów medycznych. Początkowo jako specjalista ds. badawczo-rozwojowych oraz ds. kontroli jakości u producenta wyrobów medycznych wyrobów najwyższej klasy ryzyka  – w tym wyrobów opatrunkowych, jak i wyrobów implantowalnych. Następnie pracownik jednostki notyfikowanej na stanowisku głównego specjalisty ds. certyfikacji wyrobów medycznych w PCBC S.A.  Od 2021 związany z CeCert sp. z o.o. jako Dyrektor Działu Certyfikacji Wyrobów Medycznych, gdzie osobiście odpowiedzialny jest za koordynację procesu uzyskania przez spółkę notyfikacji w zakresie Rozporządzenia 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych. Wieloletni członek Polskiego Stowarzyszenia Biomateriałów. Reprezentant PCBC oraz CeCert w Komitetach Technicznych PKN, wśród nich nr. 295 ds. Sterylizacji oraz nr 247 ds. Materiałów Medycznych i Biomateriałów, jak i nr 284 ds. Sprzętu, Narzędzi i Urządzeń Medycznych Mechanicznych. Delegat CeCert w europejskim stowarzyszeniu Jednostek Notyfikowanych – Team NB – The European Association Medical devices of Notified Bodies. Doświadczony, czynny audytor pełniący funkcję zarówno audytora wiodącego jak i technicznego w obszarze audytów wyrobów medycznych na zgodność MDD i MDR, oraz systemu zarządzania jakością w wyrobach medycznych tj.: ISO 13485:2016. Wieloletni szkoleniowiec w obszarze badań przedklinicznych wyrobów medycznych  wg. wymagań normy serii PN-EN ISO 10993 – Biologiczna Ocena Wyrobów Medycznych.