Zastępca Kierownika ds. Certyfikacji Wyrobów Medycznych do diagnostyki in vitro w CeCert Sp. z o.o.
Absolwentka Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku na kierunku Analityka Medyczna, z zawodu Diagnosta Laboratoryjny. Doświadczenie zawodowe początkowo zdobywała w laboratoriach Powiatowej Stacji Sanitarno- Epidemiologicznej oraz Polskim Banku Komórek Macierzystych.  Prace te umożliwiły był doskonałą okazją na poznanie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro poprzez codziennie ich użytkowanie. Wiedzę z zakresu regulacyjnego zdobywała pracując w Polskim Centrum Badań i Certyfikacji na stanowisku głównego specjalisty ds. certyfikacji wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, gdzie odpowiedzialna była za prowadzenie procesów certyfikacyjnych oraz ocenę dokumentacji technicznej klientów. W tym czasie pełniła także funkcję reprezentanta w Komitecie Technicznym PKN ds. Medycznych Badań Laboratoryjnych In Vitro. Audytor systemów zarządzania jakością zgodnych z normą EN ISO 13485. Od 2022 związana z CeCert sp. z o.o. i  zatrudniona na stanowisku Zastępcy Kierownika ds. Certyfikacji Wyrobów Medycznych do diagnostyki in vitro.