Dyrektor Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Absolwent Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Medycznego w Warszawie. Od 2005 do 2015 roku pracował w obszarze związanym z dopuszczeniem do obrotu produktów leczniczych w procedurach europejskich i narodowej. W swojej codziennej pracy kierował zespołem osób zajmujących się koordynacją i prowadzeniem procesu dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych w procedurach wzajemnego uznania i zdecentralizowanej. Przez wiele lat pracy posiadł szeroką wiedzę w zakresie dokumentacji składanej w formacie elektronicznym. Obecnie kieruje zespołem osób odpowiedzialnych za nadzór nad bezpieczeństwem stosowania farmakoterapii. Wieloletni europejski ekspert Europejskiej Agencji Leków