Kierownik ds. Certyfikacji Wyrobów Medycznych do diagnostyki in vitro w CeCert Sp. z o.o.
Z wykształcenia biotechnolog medyczny i technik farmaceutyczny. Posiada ponad 10-letnie doświadczenie w obszarze regulacyjnym związanym  z wyrobami medycznymi, w tym w organie kompetentnym  (URPL) i jednostkach notyfikowanych. Audytor wiodący w zakresie oceny zgodności wyrobów IVD, MD oraz normy ISO 13485 – ponad 60 przeprowadzonych audytów u producentów krajowych i zagranicznych;  trener w zakresie IVDR w CeCert; projekt leader, osoba decyzja w procesie certyfikacji Ce wyrobów IVD, osoba dokonująca przeglądu i oceny dokumentacji technicznej. Dodatkowo posiadająca szerokie doświadczenie z licznymi ekspertami. Ewaluator dokumentacji technicznej i oceny zgodności wyrobów medycznych.