Dyrektor Departamentu Badań Klinicznych Produktów Leczniczych
posiada ponad 19 letnie doświadczenie w szerokorozumianym obszarze rejestracji produktów leczniczych oraz produktów leczniczych weterynaryjnych, zarówno w obszarze oceny dokumentacji rejestracyjnej jak i w procesach związanych z dopuszczeniem do obrotu, zmianami porejestracyjnymi i rerejestracją. Od 2018 roku związany z badaniami klinicznymi produktów leczniczych przy koordynacji przebiegu procesów rejestracji oraz oceny dokumentacji badanego produktu leczniczego.